近年來，醫療健康產業創新不斷涌現，并發展成為最活躍的行業之一，36氪見證和陪伴著這一領域創新企業的成長，并為行業帶來專業的聲音。
為此，36氪推出了“醫療健康行業周報”這一欄目，接下來將定期發布，為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。
12月12日醫療健康行業周報請查收。行業周報收錄了本周醫療健康領域「36氪創投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關注的國內外行業新聞動態。
武漢愛博泰克生物科技有限公司（ABclonal）已于近日完成12億元D輪融資。本輪融資由紅杉中國、魯信創投和招銀國際資本聯合領投，正心谷資本、北京泰康投資等多家機構跟投。本輪融資后，「愛博泰克」將繼續擴大在抗體、分子酶試劑、CRO抗體發現三大板塊的研發與平臺建設投入，并持續整合技術與團隊，逐步成為生命科學工具領域“試劑+ CRO服務+設備及自動化”的一站式解決方案的綜合供應商。2020年12月，該公司還獲得過由濟峰資本領投，紅杉資本中國基金、建發新興投資、元禾辰坤等機構跟投的6億元人民幣C輪融資。
全領域布局生命科學工具產業，「愛博泰克」完成12億元D輪融資
「博奧信」完成2億元融資創新抗體藥研發平臺「博奧信生物」近日完成2億元融資（包括PreB輪第二筆資金的到位，及PreB+輪融資），用以加速創新管線的全球開發。PreB+輪融資由本草資本領投，南京呈益資本跟投。指數資本擔任本輪融資獨家財務顧問。博奧信（Biosion）從2017年起，專注于創新抗體藥物發現和早期開發，與國內外多家生物醫藥公司開展合作。
36氪首發 | 「博奧信」完成2億元融資，加速創新抗體藥物研發
Redesign Science獲1500萬美元募資平臺型藥物研發公司Redesign Science近日宣布完成連續兩輪共計1500萬美元的融資。本次首輪500萬美元融資由Collaborative Fund領投，Preface Venture、Acequia Capital、Hawktail以及老股東五源資本跟投。追加輪1000萬美元融資由凱泰資本領投，真格基金以及上一輪股東跟投。生命資本擔任本次融資的財務顧問。Redesign Science成立于2017年，是一家生物計算與創新藥物研發企業，主要將蛋白質動態模擬的前沿技術用于精準結構預測，拓寬藥物開發邊界。
36氪首發 | AI藥物研發公司Redesign Science獲1500萬美元募資，推進基于結構計算的藥物發現
「伊諾其尼」獲數千萬元A輪融資小分子靶向藥研發公司「伊諾其尼」獲數千萬元A輪融資，主要用于核心產品WXWH0226的Ⅰ期臨床試驗研究、研發團隊建設等。本輪融資引入漳州百年鑫投醫療健康基金及徐州空港生物醫療科技基金。伊諾其尼成立于2018年，公司重點項目是治療帕金森的小分子創新靶向藥物LRRK2抑制劑，該項目研發負責人是中國科學院魏于全院士，四川大學研究員魏霞薇博士負責小分子靶向藥研發平臺。
36氪首發 |「伊諾其尼」獲數千萬元A輪融資，帕金森靶向藥進入臨床Ⅰ期
12月8日，艾爾建美學宣布旗下喬雅登?質顏?（Juvéderm?VOLBELLA? with Lidocaine）在中國正式上市。
質顏?通過注射至唇紅體和唇紅緣的唇粘膜、真皮淺層或中層，以矯正唇部不對稱、輪廓畸形和容積缺損等結構缺陷。利多卡因可減輕治療過程中患者的疼痛。
據悉，質顏?是中國首款且目前唯一一款獲批用于唇部注射的玻尿酸產品，其上市填補了國內醫美領域唇部玻尿酸注射空白，開辟唇部玻尿酸精準治療新時代……（點擊此處獲悉詳情）
基于AI開發代謝疾病創新療法，「銳格醫藥」與美國禮來達成超15億美元戰略合作上海齊魯銳格醫藥研發有限公司（以下簡稱：“銳格醫藥”）和跨國制藥企業美國禮來達成合作，雙方將在未來數年內在臨床前藥物開發、臨床研究及商業化方面展開密切合作，共同開發針對代謝性疾病領域的創新療法。
據悉，銳格醫藥將授予美國禮來一項關于銳格醫藥的知識產權許可，美國禮來可選擇延長該項許可。禮來將負責除大中華區（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）外的臨床開發、生產及商業化；銳格醫藥將保留在大中華區的上述權益。
銳格醫藥將獲得總計5000萬美元的預付款，其中包括部分股權投資。另外，銳格醫藥還將獲得最高15億美元的潛在臨床前、臨床開發和商業化里程碑付款，以及個位數至較低兩位數的全球銷售分成……（點擊此處獲悉詳情）
發布自主研發可量產新品，「齊碳科技」要實現納米孔基因測序儀的國產替代納米孔基因測序上游企業齊碳科技近日發布了即將量產的納米孔基因測序儀QNome-3841，以及配套芯片和試劑，并宣布其位于成都天府國際生物城的生產基地竣工。
而隨著全新納米孔基因測序儀的量產，納米孔測序技術將在更多應用場景中發揮效用，為生命科學及相關領域的研究及應用提供解決方案。
據齊碳科技聯合創始人兼首席科學家白凈衛博士表示：QNome-3841定位為一款小通量測序儀，8小時可產出1-1.5Gb數據，單次準確率達90%，一致性準確率（50x）達99.9%，公司內部已使用此款設備完成了讀長大于300Kb的測序實驗。此外，QNome-3841還能為用戶提供一站式數據分析平臺……（點擊此處獲悉詳情）
2021年12月8日晚，國家藥監局（NMPA）緊急審批，通過中國首個自主知識產權的治療新冠肺炎“特效藥”。經推算，從開始實驗室研究到獲批上市，這款藥只用了不到20個月的時間。
這是一款中和抗體聯合治療藥物，聯合安巴韋單抗（BRII-196）及羅米司韋單抗（BRII-198）（也就是俗稱的“雞尾酒療法”），由騰盛博藥旗下子公司騰盛華創、深圳市第三人民醫院和清華大學聯合研發，適用于治療成人和青少年輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的新冠病毒感染患者。其中，青少年人群為附條件批準，后續需要補充更多臨床數據。
據悉，此次上市批準是基于美國國立衛生研究院（NIH）支持的ACTIV-2 試驗3期的中期及最終結果。最終結果表明，與安慰劑相比，這一聯合療法使臨床進展高風險的COVID-19門診患者住院及死亡復合終點降低80%，具有統計學顯著性；截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡；未觀察到新的安全隱患……（點擊此處獲悉詳情）
編輯：頓雨婷
